读蔡磊先生《相信》有感
在若干年前的记忆里，当时我还是个学生，在同学家里玩耍或是跟随大人窜门，我走进一间光线晕暗的小屋，屋里的土炕上躺着一个骨瘦如柴的人，已经记不清是男人还是女人，还是孩子，只记得他瘦弱干瘪的身躯没有支撑的趴在那里，身体像被抽干一样，只有两只黑眼睛看着走进屋内的人。这个情景是我在读蔡磊《相信》一书时，无意间从脑海中蹦出的。瞬时间感觉人世真的好苦。
但凡有过住院的经历的人，都会感慨生命的脆弱、未知、无奈。读此书期间，正赶上患重感冒，泪点极点，思绪万千。站在窗前，看楼下阳光明媚，小区里欢声笑语，可我却不能享受这美好的春光。一个小感冒而已，患有渐冻症这样疾病的人群，医院病房的人们，他们又将是何情景呢？想到这里，又觉得自己还是幸福幸运的，至少还能在家里享受平静的时光。
渐冻症，一种神经退行性疾病，专指肌萎缩侧索硬化，是由神经元逐步凋亡或功能受损导致的疾病。得此病痛，肌肉会逐渐萎缩，喝水、吃饭、穿衣、上厕所、拿手机、打字、发声......你会眼睁睁看着这些曾经轻而易举的事情变得难如登天，甚至你都没法自已翻身。疾病发展到后期，人的身体会像“融化的蜡烛”一样坍塌下去，无法说话，也无法吞咽，“吃饭”要靠胃管往胃里注入食物，呼吸需要靠机器维持，大小便无法自理，排便的时候需要人工去抠。人会活得毫无尊严可言。我猜想多年前我所看到的那个小屋里的人，或许就是得了渐冻症之类的病症。
蔡磊先生是一位战士，他冲锋在前，无所畏惧。他创办了中国内地第一张电子发票，多年的互联网职场历练，让他成为了一个敢想他人之不敢想的人，将挑战不可能刻进了DNA。在刚刚得知自己的病情后，他却想，“这大概就是上天要交给我的使命吧，这个病很残酷，所有病人都无比绝望，你还有点儿能力，愿不愿意为这个病的救治做点什么？”他不是没想过趁有限的时间去旅游、享受生活，但他心里知道，那不是自己，不是他想要的。也因此，从2019年10月到现在，蔡磊先生选择了创业，救已救他，建立全球最大的民间渐冻症患者科研数据平台，推动数百条渐冻症管线药物研发，宣誓打光最后一颗子弹，并将遗体捐献给科研。
对蔡磊先生是钦佩的，他之前是财经领域的高手，而如今面对一个连致病机理都不明确的疾病，一个医学难题，一个生命课题，他选择迎难而上。“你揍我两拳，我就要扫你一腿，哪怕你比我强大千倍万倍”。这就是他的态度。超强的学习能力和多年的工作实践使他能抓住问题的关键点，迅速突破。创业的几年来，学习状态几近“疯狂”，几乎使他成为了渐冻症专家。要想成事，必定离不开资金的投入。任何事业如果想要长久地运转下去，必须符合其自身运转的逻辑。想要推动整个渐冻症治疗体系的进步，不是一朝一夕能达成的事，更不是凭谁的一已之力、一家之财就能搞定的事。于是，在身体每况愈下的状态下，他仍然想方设法路演、拉赞助、会见投资公司、发起冰桶挑战、创立破冰驿站，无缝链接医生、药企、科学家，持续不断地推进渐冻症药物研发。
“天下事有难易乎？为之，则难者亦易矣；不为，则易者亦难矣。”蔡磊先生面对生活和困境的向上态度和勇气，是最令我敬佩的，在他那里，好像没有什么事情是办不成的，只要想做，一定能做成。至少是尽力去做，剩下的留给运气。央视记者采访他，记者问道，“您刚才说的那个希望，百分之几？千分之几？亿分之几？”蔡磊说，“在我心中，这个希望是万分之一和百分之一甚至十分之一，都是一样的，我都会付出百分之百的努力，也没有考虑过这个希望的大小。”记者说，“只要有这个一就可以。他答：“没有这个一，也要去创造一。我就是这么想的。”是的，面对生命的威胁挑战，有一点希望也要努力去争取，可不是所有人都有这样的勇气！
把自己捐出去，是他的最后一颗子弹。在他的努力下，联合国家健康和疾病人脑组织资源库、中国器官移植发展基金会，发起了“中国渐冻人脑组织库计划”、建立“中国渐冻人脑组织捐献志愿登记库”，帮助渐冻症患者完成逝后捐献的愿望。“在2019年11月开始行动去做最后一次创业的时候，我就知道自己所有的努力最后大概率都是徒劳，但即便如此，我也是行动到底，打光最后一颗子弹”。相信相信的力量。不是有希望才去努力，而是因为努力，才看到了希望。
书中介绍了许多医学知识，关于药企、医院以及患者的故事，深感隔行如隔山，学海无涯，深受益处，吾自当孜孜不倦潜心学习。
最后，愿蔡磊先生早日康复，愿我们都能平安健康的生活。